برای اولین بار در دنیا، تولد یک نوزاد با سه والد - سفرنامه ازمیر

این تکنیک تازه و بحث برانگیز یاری می نماید والدینی که جهش های ژنتیکی کمیاب دارند، بچه ها سالم به جهان بیاورند. این تکنیک فقط در بریتانیا به طور قانونی تایید شده است.

ابتصام شعبان و محمود حسن، والدین اردنی این نوزاد پنج ماهه به نام ابراهیم حسن، به وسیله یک تیم آمریکایی در مکزیک تحت درمان نهاده شدند.

مادر این نوزاد ژن های سندروم لی را در خودرش دارد. این بیماری یک اختلال مرگبار است که بر رشد دستگاه عصبی تاثیر می گذارد. ژن های این بیماری در DNA میتوکندری قرار دارند. میتوکندری انرژی سلول های ما را تامین می نماید و 37 ژن دارد که از مادرهایمان به ما به ارث می رسند. این ژن ها از بیشتر DNA ما که در هسته هر سلول قرار دارند، مجزا هستند.

حدودا یک چهارم میتوکندری شعبان، مادر او، این جهش بیماری زا را دارند. با اینکه او خودش سالم است، اما سندروم لی عامل مرگ دو فرزند اول او بوده است. به همین علت، این زوج از جان ژنگ و تیمش در مرکز باروری نیو هوپ یاری خواستند.

پزشکان در این مرکز تکنیکی به نام spindle nuclear transfer را انجام دادند. طی این فرایند پزشکان هسته یکی از تخم های مادر را برداشته و درون یک تخم اهدا شده قرار دادند که هسته اش برداشته شده بود. سپس تخم حاصل را بارور کردند. سپس یک رویان در مادر نوزاد کاشته شد و نه ماه بعد ابراهیم به جهان آمد.

وقتی پزشکان ابراهیم را برای سندروم لی آزمایش کردند، پی بردند که میتوکندری او کمتر از یک درصد از آن جهش ژنتیکی را در خود داشت. ابراهیم به طور مرتب تحت نظارت پزشکان نهاده شد تا آنها اطمینان حاصل نمایند که سطح این جهش ژنتیکی پایین می ماند. معمولا 18 درصد میتوکندری باید تحت تاثیر این جهش ژنتیکی باشد تا مسئله ای ایجاد گردد.

منبع: New Scientist